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新冠疫苗接種出現(xiàn)嚴重不良反應，誰擔責？
如果某一款新冠疫苗對于部分接種人群確實有害，該怎么辦？而且這種情況極有可能出現(xiàn)。誰將為此負責？希望有關疫苗責任的問題，在這次疫情期間只停留在理論層面上。然而，雖然公共衛(wèi)生官員表示，拒絕接種新冠疫苗的危害遠大于接種疫苗帶來的危險，但責任問題依舊很重要，不只是因為阿斯利康的疫苗在歐洲可能導致了一種罕見的...
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未見嚴重不良反應，國藥新冠疫苗安全數(shù)據(jù)公布
研究表明，大規(guī)模新型冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）進行緊急使用后，一般反應的發(fā)生率較低，未見嚴重不良反應，疫苗具有良好的安全性。...
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疾控中心公布中國新冠疫苗接種不良反應比例
中國疾控中心今天發(fā)布我國新冠疫苗接種不良反應監(jiān)測情況，2020年12月15日至2021年4月30日，31個省、自治區(qū)、直轄市以及新疆生產(chǎn)建設兵團報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，報告預防接種不良反應31434例，報告發(fā)生率為11. 86/10萬劑次。...
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北京截至2日共接種新冠疫苗73537劑，未發(fā)生嚴重不良反應
在3日舉行的北京市新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作新聞發(fā)布會上，北京市衛(wèi)生健康委員會一級巡視員、新聞發(fā)言人高小俊介紹，北京市自2021年1月1日起組織各區(qū)對九類重點人群開展新冠疫苗接種工作。 截至目前，全市新冠疫苗接種工作總體平穩(wěn)有序，接種順暢，已有220個接種點啟動使用。2021年1月1日至2日，北...
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輝瑞中國組織架構調(diào)整，新冠疫苗海外不良反應引關注
中國區(qū)業(yè)績的下滑倒逼輝瑞中國啟動架構調(diào)整，而其備受矚目的輝瑞新冠疫苗，在海外接連被報道質量問題，而疫苗的國內(nèi)商業(yè)權已被復星醫(yī)藥收入囊中。 2021年1月，輝瑞正式更換logo。幾乎在同一時間，輝瑞中國內(nèi)部也進行組織架構調(diào)整。銷售團隊更加扁平化，高管掌控銷售團隊也更加穿透。...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國獲得批準，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會變得如此廣為人知？現(xiàn)在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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仿制新冠疫苗能救印度嗎？
莫迪決定取消下個月的英國之行。原本，他將在G7峰會上提醒世界，印度有多重要。關于這一點，在那之前，顯然全世界就已經(jīng)都知道了，只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時提醒了一個殘酷現(xiàn)實：新冠病毒的邪惡與狡猾，以及它的“堅韌”程度超出人類的既有經(jīng)驗。5月11日，印度衛(wèi)生部報告...
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國藥新冠疫苗是如何通過WHO審查的？
對于國藥新冠疫苗，WHO的評估包括了對生產(chǎn)設施的現(xiàn)場檢查，向SAGE專家組提供一份完整的臨床實驗數(shù)據(jù)也是必要的。臨床數(shù)據(jù)需包括在不同人群中，疫苗的有效性和安全性的證據(jù)。...
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通用新冠疫苗能否成為終結新冠疫情的利器？
一款通用冠狀病毒疫苗能否結束本次疫情，并消滅未來可能出現(xiàn)的新疫情？泛冠狀病毒疫苗的研發(fā)工作正在進行中。圖片來源：PHOTO ILLUSTRATION BY GETTY IMAGES第一代疫苗并非新冠疫情初期人們所期待的萬能藥。群體免疫這一抗疫模式也未能力挽狂瀾，結束疫情。一款所謂的“泛冠狀病毒”疫苗...
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